PIPELINE

Ce projet a été financé par le gouvernement dans le cadre de France 2030 et par l’Union européenne – Next Generation EU dans le cadre du plan France Relance

hEN1 for Amyotrophic Lateral Sclerosis

The intrathecal administration of recombinant hEN1 protein bears the potential to be a cure for ALS. hEN1 is expected to halt the progression of ALS through its rejuvenating activity on alpha motor neurons, those that degenerate in the disease. Preclinical evidence has been obtained in human motor neurons – derived from ALS patients iPSCs-, and in murine pharmacological models. BREN02 is in late preclinical phase.

Ce projet a été financé par le gouvernement dans le cadre de France 2030 et par l’Union européenne – Next Generation EU dans le cadre du plan France Relance

hEN1 for Amyotrophic Lateral Sclerosis

The intrathecal administration of recombinant hEN1 protein bears the potential to be a cure for ALS. hEN1 is expected to halt the progression of ALS through its rejuvenating activity on alpha motor neurons, those that degenerate in the disease. Preclinical evidence has been obtained in human motor neurons – derived from ALS patients iPSCs-, and in murine pharmacological models. BREN02 is in late preclinical phase.

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hEN1 for Amyotrophic Lateral Sclerosis

The intrathecal administration of recombinant hEN1 protein bears the potential to be a cure for ALS. hEN1 is expected to halt the progression of ALS through its rejuvenating activity on alpha motor neurons, those that degenerate in the disease. Preclinical evidence has been obtained in human motor neurons – derived from ALS patients iPSCs-, and in murine pharmacological models. BREN02 is in late preclinical phase.

hEN1 for Parkinson’s disease

L'administration intracérébrale de hEN1 dans la Substance Noire via un vecteur de thérapie génique pourrait constituer un traitement de fond de la maladie de Parkinson. Elle devrait stopper la progression de la maladie et améliorer les fonctions motrices en protégeant et en rajeunissant les neurones dopaminergiques du mésencéphale qui dégénèrent chez ces patients, comme cela a pu être démontré dans divers modèles animaux de Parkinson avec la protéine hEN1. Ce projet est en fin de phase de recherche, avec la sélection du vecteur viral assurant une expression locale intracérébrale durable.

hOTX2 - Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

An OTX2-based therapy has a potential to become a treatment for AMD. OTX2 plays a key role in the differentiation of photoreceptors, bipolar cells and Retinal Pigment Epithelium during development. In the adult, Otx2 isexpressed in the retinal pigmented epithelium and in cone & rod photoreceptors that degenerate in AMD.

hOTX2 pour le glaucome

An OTX2-based therapy has a potential to become a treatment for glaucoma. OTX2 has been shown to be amaintenance and survival factor for retinal ganglion cells, those that degenerate in glaucomaand are responsible for the vision loss. Preliminary proof-of-concept has been established in preclinical models (ref).